Ultrastructure of Erythrocyte Membranes in Thalassemia Major and Minor
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Ultrastructure of erythrocyte membranes in thalassemia major and minor.
By J. F. HOFFMAN, I. J. WOLMAN, ,J. FIILLIER AND A. K. PAIuPART T HE ULTHASTRUCTURE of the isolated plasmssa nsemssbramses (ghosts) from nornsal hunsans erythrocytes has beers directly studied by Hillier ansd iloffmams5 umsimig the electrons mssicroscope. Thse reproducibility of the methods ensployed has beets further evaluated ansd the observationss extensded to the membramses of erythrocytes ...
متن کاملfaculty of psychology and social sciences group of anthropology master thesis in major of anthropology
چکیده پایان نامه (شامل خلاصه، اهداف، روش های اجرا و نتایج به دست آمده): کار جمع آوری گو یش های محلی در سال های اخیر شتاب امیدوار کننده ای به خود گرفته است. شاید از بارزترین اهداف جمع آوری گویش های مختلف، ثبت و ضبط آن، جلوگیری از نابودی و مهمتر از همه حل مشکلات دستوری زبان رسمی باشد. دقت در فرآیند های زبانی گویش های محلی نوع ارتباط مردم نواحی مختلف با پیرامون نشان را به ما نشان خواهد داد. از س...
Serum Lipids in Turkish Patients with β-Thalassemia Major and β-Thalassemia Minor
Conflict of Interest: The authors of this paper have no conflicts of interest, including specific financial interests, relationships, and/or affiliations relevant to the subject matter or materials included. References 1. Harteveld CL, Higgs DR. Alpha-thalassaemia. Orphanet J Rare Dis 2010;5:13. 2. Blackwell RQ, Jim RT, Tan TG, Weng MI, Liu CS, Wang CL. Hemoglobin G Waimanalo: alpha-64 Asp lead...
متن کاملPrevalence of Anti-Erythrocyte Alloantibodies and Relevant Factors among the Patients with Thalassemia Major in Kermanshah, Iran
Background The major treatment for thalassemia is a transfusion. The present study aimed to determine the frequency of erythrocyte alloantibodies and the relevant factors among the patients with thalassemia major in Kermanshah city, Iran. ...
متن کاملPrevalence of HCVAb and HBsAg in Patients with Beta-thalassemia Major in Amirkola Thalassemia Center
Background and purpose: Beta-thalassemia major is a genetic disorder with known globin defect that leads to chronic hemolytic anemia. Due to the need for recurrent blood transfusion, the risk of infectious diseases such as hepatitis is higher in these patients. Materials and methods: This cross-sectional study recruited 518 patients with thalassemia major in Amirkola Thalassemia Center, 2013-2...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Blood
سال: 1956
ISSN: 0006-4971,1528-0020
DOI: 10.1182/blood.v11.10.946.946